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4worldlovers: Le département de génétique médicale des HCL inclut un service de consultations de génétique et un laboratoire de génétique.

Le service reçoit en consultation des patients souffrant de pathologies génétiques :

Diagnostic clinique, moléculaire et chromosomique des maladies génétiques

Prise en charge des patients, de leur famille (dépistage familial) et accompagnants

Information sur les maladies génétiques, le conseil génétique

Diagnostic prénatal et le échéant, une orientation vers un diagnostic préimplantatoire.

Le service héberge 2 centres de référence nationaux, labellisés dans le cadre du plan maladies rares :

Centre de référence des anomalies du développement et syndromes malformatifs du Sud-Est

BANCCO+ : une base nationale de CNV pour les maladies rares génétiques

4worldlovers: Accédez aux informations relatives à toutes les analyses de biologie spécialisée proposées par le laboratoire

Recherchez un allergène à partir de son code, dans les autres catégories d’allergènes ...

Moteur de l’innovation en biologie médicale spécialisée


Faisons connaissance avec le microbiote intestinal Le microbiote intestinal représente plus de 100 000 milliards de micro-organismes, soit 10 fois plus que le nombre de cellules humaines. Ce sont principalement des bactéries, mais des virus et…

Qu’est-ce que le stress oxydatif ? L’oxygène est un élément vital mais qui présente, dans certaines conditions, une toxicité potentielle. Son utilisation au cœur de la cellule, dans la mitochondrie, génère de l’énergie à partir…

Décision du 7 mars 2023 de l’Union nationale des caisses d’assurance maladie relative à la liste des actes et prestations...

Tout ce qu’il faut savoir sur La prise en charge biologique des hémopathies malignes, expliqué en quelques minutes par le Dr Benoît QUILICHINI, biologiste médical au laboratoire Eurofins Biomnis.

Retrouvez les documents (bon de commande, fiche de renseignements cliniques ...) mis à votre disposition pour une bonne prise en charge des analyses demandées

Dépistage de la trisomie 21, 18 et 13 par analyse de l’ADN libre circulant (ADNlc) (DS29-HP)

Le test de dépistage prénatal sur simple prise de sang maternel

Calendrier 2023 - Dépistage sérique de la Trisomie 21 foetale au 1er ou 2ème trimestre de la grossesse (D21-2023)

Les autoanticorps dans le diagnostic et le suivi des maladies auto-immunes (DS4)

Calendrier 2022 - Dépistage sérique de la Trisomie 21 foetale au 1er ou 2ème trimestre de la grossesse (D21-2022)